中国网财经12月3日讯 日前，国家药监局发布“强生(上海)医疗器材有限公司对诊断/消融可调弯头端导管(商品名：Thermocool SF))主动召回”公告。
公告显示，强生(上海)医疗器材有限公司报告，由于涉及批次产品存在中文说明书缺失《GB9706.1-2007医用电气设备第1部分：安全通用要求中的6.8.2j》要求的环境保护信息，不符合中国法规要求。Biosense Webster, Inc.对其生产的诊断/消融可调弯头端导管(注册证号：国食药监械(进)字2014第3772008号)主动召回。召回级别为三级。
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